Ardystio Ansawdd Dur Di-staen a Safonau Rhyngwladol

C1: Beth yw'r prif safonau rhyngwladol ar gyfer cynhyrchion dur di-staen? A1: Safonau craidd: 1.ASTM (Cymdeithas America ar gyfer Profi a Deunyddiau): Yn cwmpasu graddau dur di-staen (ee, ASTM A240 ar gyfer taflenni, ASTM A312 ar gyfer pibellau), dulliau profi, a gofynion perfformiad; 2 .EN (Safon Ewropeaidd): Cyfres EN 10088 ar gyfer cynhyrchion fflat dur di-staen, EN 10216 ar gyfer pibellau di-dor (yn cydymffurfio â gofynion marcio CE); 3.JIS (Safonau Diwydiannol Japaneaidd): JIS G4305 ar gyfer dalennau dur di-staen, JIS G3459 ar gyfer pibellau (a ddefnyddir yn eang mewn marchnadoedd Asiaidd); 4.GB (Safon Genedlaethol Tsieineaidd): GB/T 3280 ar gyfer dalennau, GB/T 14976 ar gyfer pibellau (safon ddomestig a gydnabyddir mewn rhai gwledydd De-ddwyrain Asia); 5.ISO (Sefydliad Safoni Rhyngwladol): ISO 15510 ar gyfer graddau dur di-staen a chyfansoddiad cemegol.

C2: Beth yw'r marc CE, ac a oes ei angen ar gynhyrchion dur di-staen ar gyfer y farchnad Ewropeaidd? A2: Mae marcio CE yn farc cydymffurfio gorfodol ar gyfer cynhyrchion a werthir yn yr Ardal Economaidd Ewropeaidd (AEE), sy'n nodi cydymffurfiaeth â safonau iechyd, diogelwch a diogelu'r amgylchedd yr UE. Mae angen marc CE ar gynhyrchion dur di-staen os ydynt yn perthyn i gategorïau rheoledig: 1.Offer Pwysedd: Cydymffurfio â PED (Cyfarwyddeb Offer Pwysedd) os caiff ei ddefnyddio ar gyfer llongau pwysau neu biblinellau; 2 .Cynhyrchion Adeiladu: Cydymffurfio â CPR (Rheoliad Cynhyrchion Adeiladu) ar gyfer deunyddiau adeiladu (ee, dur di-staen strwythurol); 3.Dyfeisiau Meddygol: Cydymffurfio â MDR (Rheoliad Dyfeisiau Meddygol) ar gyfer offer llawfeddygol a mewnblaniadau; 4.Deunyddiau Cyswllt Bwyd: Cydymffurfio â UE 10/2011 (dim marc CE ar wahân, ond rhaid bodloni gofynion y safon). Nid oes angen marciau CE ar gynhyrchion nad ydynt yn cael eu rheoleiddio (ee, dalennau addurniadol cyffredin).

C3: Beth yw'r gofynion ar gyfer cynhyrchion dur di-staen i gael ardystiad FDA ar gyfer marchnad yr UD? A3: Mae ardystiad FDA (Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau) yn orfodol ar gyfer cynhyrchion dur di-staen sydd mewn cysylltiad â bwyd, cyffuriau, neu ddyfeisiau meddygol yn yr Unol Daleithiau. Gofynion: 1.Cyfansoddiad Deunydd: Cwrdd â safonau FDA 21 CFR 175.300-cyfyngu ar gynnwys elfennau niweidiol (plwm, cadmiwm, cromiwm) a sicrhau nad yw sylweddau gwenwynig yn ymfudiad i fwyd; 2 .Ansawdd Arwyneb: Arwyneb llyfn, nad yw'n fandyllog i osgoi twf bacteriol; 3.Profi: Cynnal profion mudo (efelychu cyswllt â bwyd o dan wahanol dymereddau ac amseroedd) i gadarnhau cydymffurfiaeth; 4.Dogfennaeth: Darparu Tystysgrif Cydymffurfiaeth (CoC) ac adroddiadau prawf i gwsmeriaid; 5.Proses Gynhyrchu: Sicrhau bod yr amgylchedd cynhyrchu yn lân ac yn rhydd o halogiad (argymhellir cydymffurfio â GMP).

C4: Beth yw'r gwahaniaeth rhwng dur gwrthstaen ASTM 304 ac EN 1.4301 A4: Mae ASTM 304 ac EN 1.4301 yn raddau cyfatebol o ddur di-staen austenitig, gyda mân wahaniaethau: 1.Cyfansoddiad Cemegol: Mae gan y ddau Cr (18–20%) a Ni (8–10.5%), ond mae gan EN 1.4301 derfynau llymach ar amhureddau (ee, ffosfforws Llai na neu'n hafal i 0.045%, sylffwr Llai na neu'n hafal i 0.015%) o'i gymharu ag ASTM 304 (P Llai na neu'n hafal i 3%, 0.0% neu lai; 2 .Priodweddau Mecanyddol: Cryfder tynnol tebyg (Yn fwy na neu'n hafal i 515 MPa ar gyfer ASTM 304, Yn fwy na neu'n hafal i 520 MPa ar gyfer EN 1.4301) ac ehangiad (Yn fwy na neu'n hafal i 40% ar gyfer y ddau); 3.Senarios Cais: Defnyddir ASTM 304 yn eang ym marchnadoedd yr Unol Daleithiau ac Asiaidd, tra EN 1.4301 yw'r radd a ffefrir ar gyfer y farchnad Ewropeaidd; 4.Safonau Cynnyrch: Mae ASTM 304 wedi'i nodi yn ASTM A240 (taflenni) ac ASTM A312 (pibellau), tra bod EN 1.4301 wedi'i nodi yn EN 10088-2.

C5: Beth yw pwrpas adroddiad prawf melin ddur di-staen (MTR), a pha wybodaeth sydd ynddo? A5: Mae MTR yn ddogfen a gyhoeddir gan y felin ddur sy'n ardystio ansawdd cynhyrchion dur di-staen. Mae'n ddogfen hanfodol ar gyfer trafodion masnach dramor, gan ei bod yn cadarnhau bod y cynnyrch yn bodloni'r safonau y cytunwyd arnynt. Gwybodaeth allweddol mewn MTR: 1.Adnabod Cynnyrch: Gradd, maint, rhif gwres, a maint; 2 .Cyfansoddiad Cemegol: Cynnwys Cr, Ni, Mo, C, ac elfennau eraill (yn cydymffurfio â'r safon benodedig); 3.Priodweddau Mecanyddol: Nerth tynnol, cryfder cynnyrch, elongation, a chaledwch; 4.Canlyniadau Profi: Canlyniadau profion annistrywiol, profion ymwrthedd cyrydiad, a phrofion ansawdd eraill; 5.Gwybodaeth y Felin: Enw'r gwneuthurwr, cyfeiriad, ac ardystiad (ee, ISO 9001); 6.Llofnod: Llofnod awdurdodedig swyddog rheoli ansawdd y felin.